Реферат на тему медицина и генетика

by КондратPosted on

Примером нарушения аминокислотного метаболизма является альбинизм — относительно безобидная болезнь, встречающаяся в странах Западной Европы с частотой Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика. Классификация хромосомных нарушений, обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Изучение патогенеза, типы и виды мутаций. Ряд патологических признаков гипертония, атеросклероз, подагра и др. История развития генетики Генетика — это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости, а также обеспечивающие их биологические механизмы. Из направлений генетики человека наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика.

В последнее время в разработке биотехнологических процессов все чаше используют результаты исследований генной и клеточной инженерии. Генная инженерия — прикладная отрасль молекулярной биологии, разрабатывающая методы перестройки геномов организмов с помощью выделения или введения отдельных генов или их групп.

Клеточная инженерия — отрасль биотехнологии, в которой применяются методы выделения клеток из организма, использование их реферат на тему медицина и генетика искусственных средах, а также гибридизация соматических клеток. Перспективным направлением клеточной инженерии является клонирование получение совокупности клеток или организмов от общего предка бесполым путем организмов. Клонируют животных и некоторые растения. Кроме того, у них одинаковая группа крови, одинаковые отпечатки пальцев и почерк, их путают даже родители и не различают по запаху собаки.

Разнояйцевые, или дизиготные, близнецы развиваются из реферат на тему медицина и генетика разных яйцеклеток, одновременно оплодотворенных различными сперматозоидами. Дизиготные близнецы могут быть как одного, так и разного пола, а с генетической точки зрения они сходны не больше, чем обычные братья и сестры. Изучение однояйцевых близнецов в течение всей их жизни, в особенности если они живут в разных социально-экономических и природно-климатических условиях, интересно тем, что отличия между ними в развитии физических и психических свойств объясняются не разными генотипами, а влиянием условий среды.

Цитогенетичесий метод основан на микроскопическом исследовании структуры хромосом у здоровых и больных людей. Цитогенетический контроль применяют при диагностике ряда наследственных заболеваний, связанных с явлениями анеуплоидии и различными хромосомными перестройками. Он позволяет также изучать старение тканей на основе исследований возрастной динамики структуры клеток, устанавливать мутагенное действие факторов внешней среды на человека и т.

В последние годы цитогенетический метод приобрел большое значение в связи с возможностями генетического анализа человека, которые открыла гибридизация соматических клеток в культуре.

Реферат на тему медицина и генетика 2632

Получение межвидовых гибридов клеток например, человека и мыши позволяет в значительной степени приблизиться к решению проблем, связанных с невозможностью направленных скрещиваний, локализовать ген в определенной хромосоме, установить группу сцепления для ряда признаков и т. Объединение генеалогического метода с цитогенетическим, а также с новейшими методами генной инженерии значительно ускорило процесс картирования генов у человека. Биохимические методы изучения наследственности человека помогают обнаружить ряд заболеваний обмена веществ углеводного, аминокислотного, липидного и др.

Причиной этих болезней является изменение активности определенных ферментов. С помощью биохимических методов открыто около молекулярных болезней, являющихся следствием проявления мутантных генов.

При различных типах заболеваний удается либо определить сам аномальный белок-фермент, либо установить промежуточные продукты обмена.

По результатам биохимических анализов возможно поставить реферат на тему медицина и генетика болезни и определить методы лечения. Ранняя диагностика и применение различных диет на первых этапах постэмбрионального развития позволяют излечить некоторые заболевания или хотя бы облегчить состояние больных с неполноценными ферментными системами.

Как и любая другая дисциплина, современная генетика человека использует методы смежных наук: физиологии, молекулярной биологии, генной инженерии, биологического и математического моделирования и т.

Генетика человека, или медицинская генетика, изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных физических, творческих, интеллектуальных способностей и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предопределенности и условий окружающей среды, в том числе от социальных условий жизни. Этим занимается эмбриональная инженерия.

Значительное место в решении проблем медицинской генетики занимает онтогенетический метод, который позволяет рассматривать развитие нормальных и патологических признаков в ходе реферат на тему медицина и генетика развития организма. Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика. К настоящему времени зарегистрировано более 2 тыс. По данным Всемирной организации здравоохранения, благодаря применению новых методов диагностики ежегодно регистрируется в среднем три новых наследственных заболевания, которые встречаются в практике врача любой специальности: терапевта, хирурга, невропатолога, акушера-гинеколога, педиатра, эндокринолога и т.

Болезней, не имеющих абсолютно никакого отношения к наследственности, практически не существует. Течение разных заболеваний вирусных, бактериальных, микозов и даже травм и выздоровление после них в той или иной мере зависят от наследственных иммунологических, физиологических, поведенческих и психических особенностей индивидуума.

Условно наследственные болезни можно подразделить на три большие группы: болезни обмена веществ, молекулярные болезни, которые обычно вызываются генными мутациями, и хромосомные болезни.

Генные мутации и нарушения обмена веществ.

Генные мутации могут выражаться в повышении или понижении активности некоторых ферментов, вплоть до их отсутствия. Фенотипи-чески такие мутации проявляются как наследственные болезни обмена веществ, которые определяются по отсутствию или избытку продукта соответствующей биохимической реакции. Генные мутации классифицируют по их фенотипическому проявлению, т.

Ваш IP-адрес заблокирован.

В генетике основным методом исследования является генетический анализ, который проводится на всех уровнях организации живого от молекулярного до популяционного. В зависимости от цели исследования "видоизменяется" в частные методы - гибридологический, популяционный, мутационный, рекомбинационный, цитогенетический и др.

Гибридологический метод позволяет установить закономерности наследования отдельных признаков и свойств организма путем проведения серии прямых или возвратных скрещиваний в ряде поколений. Закономерности наследования признаков и свойств у человека устанавливают, используя генеалогический метод анализ родословных. Законы наследования признака в популяциях определяют с помощью популяционного метода, или популяционного анализа.

Реферат на тему медицина и генетика 6707352

Цитогенетический метод, объединивший принципы цитологического и генетического анализа, применяют при изучении закономерностей материальной преемственности в поколениях отдельных клеток и организмов и "анатомии" материальных носителей наследственности. Феногенетический анализ позволяет изучать действие гена и проявления генов в индивидуальном развитии организма. Для этого используют такие приемы, как пересадка генетически различных тканей, клеточных ядер или отдельных генов из одной клетки в другую, а также исследование так химер - экспериментально полученных многоклеточных организмов, состоящих из генетически различных клеток, исходно принадлежащих разным индивидуумам.

Мутационный и рекомбинационный анализ используют при изучении тонкой организации и функции генетического материала, структуры различных ДНК, их изменений, механизмов функционирования и обмена генами при скрещивании. Интенсивно развивается метод молекулярного генетического анализа. С развитием генетики стало возможным применение её методов в исследовании неизлечимых ранее болезней, патологий и т.

  • Классификация хромосомных нарушений, обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом.
  • Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика, основные пути предотвращения.
  • Классификация и дифференциация наследственных заболеваний.
  • Хромосомные и генные болезни человека.
  • Мендель показал, что наследственные задатки не смешиваются, а передаются от родителей потомкам в виде дискретных обособленных единиц.
  • Работа уже оценивается.

Что начало привлекать немалый интерес со стороны ученых, работающих в области медицины. К наиболее страшным из них относятся: кислотный фиброз поджелудочной железы, фенилкетонурия, галактоземия, различные формы кретинизма, гемоглобинопатии, а также синдромы Дауна, Тернера, Кляйнфельтера.

Опасности на улице доклад59 %
Реферат этиология и патогенез ибс52 %
Дефект межпредсердной перегородки доклад39 %
Эвтаназия реферат в россии29 %
Доклад культура и религия древнего рима24 %

Кроме того, существуют заболевания, которые зависят и от генотипа, и от среды: ишемическая болезнь, сахарный диабет, ревматоидные заболевания, язвенные болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, многие онкологические заболевания, шизофрения и другие заболевания психики.

Исторически интерес медицины к генетике формировался первоначально в связи с наблюдениями за наследуемыми патологическими болезненными признаками. Во второй половине го века английский биолог Ф. Он же предложил ряд специальных методов генетического анализа: генеалогический, близнецовый, статистический. Изучение закономерностей наследования нормальных и патологических признаков и сейчас занимает ведущее место в генетике человека. Генетика человека human genetics — это особый раздел генетики, который изучает особенности наследования признаков у человека, наследственные заболевания медицинская генетикареферат на тему медицина и генетика структуру популяций человека.

Из направлений генетики человека наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика.

Генетика человека является теоретической основой современной медицины и современного здравоохранения. Её подразделяют на антропогенетику, изучающую закономерности наследственности и изменчивости нормальных признаков человеческого организма, демографическую генетику генетика требования к оформлению документовэкологическая генетику учение о генетических аспектах взаимоотношений человека с окружающей средой и генетику медицинскую, которая изучает наследственные патологии болезни, дефекты, уродства и др.

Наиболее важной областью генетики человека является медицинская генетика. Медицинская генетика помогает понять взаимодействие биологических и факторов среды в патологии человека. Иногда ее рассматривают не как раздел генетики человека, а как самостоятельную область общей генетики.

Медицинская генетика изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных физических, творческих, интеллектуальных способностей и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предопределенности и условий окружающей среды, в том числе от социальных условий жизни.

Тогда были опубликованы данные Г. Известно, что у человека близнецы бывают однояйцевыми монозиготными и разнояйцевыми дизиготными.

А также разрабатывает системы диагностики, лечения, профилактики и реабилитации, больных наследственными болезнями и диспансеризации их семей, изучает роль и механизмы наследственной предрасположенности при заболеваниях человека. Формирование медицинской генетики началось в е гг. XX века, когда стали появляться факты, подтверждающие, что наследование признаков у человека подчиняется тем же закономерностям, что и у других живых организмов. Задачей медицинской генетики является выявление, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней, а также разработка путей предотвращения воздействия факторов среды на наследственность человека.

Генетика. Редактирование генома - Медицина будущего

Основным разделом медицинской генетики является клиническая генетика, которая изучает этиологию и патогенез наследственных болезней, изменчивость клинических проявлений и течения наследственной патологии и болезней, характеризующихся наследственным предрасположением, в зависимости от влияния генетических факторов и факторов окружающей среды, а также разрабатывает методы диагностики, лечения и профилактики этих болезней.

Клиническая генетика включает в себя нейрогенетику, дерматогенетику изучающую наследственные заболевания кожи — генодерматозыофтальмогенетику, фармакогенетику изучающую наследственно обусловленные реакции организма на реферат на тему медицина и генетика средства. Медицинская генетика связана со всеми разделами современной клинической медицины и другими областями медицины и здравоохранения, в том числе, с биохимией, физиологией, морфологией, общей патологией, иммунологией.

Существенными достижениями в области клинической генетики явились расшифровка биохимической и молекулярно-генетической природы большого числа моногенных наследственных болезней и разработка на этой основе точных методов диагностики. Применение методов генетической инженерии позволило точно выяснить характер перестроек в структуре мутантных генов для целого ряда наследственных болезней, в т. В области генетики мультифакториальных заболеваний, к которым относятся ишемическая болезнь сердца, психозы, сахарный диабет, язвенная болезнь, большинство изолированных пороков развития, по-видимому, некоторые инфекционные заболевания туберкулез, лепра, ревматизминтенсивно развиваются теоретические исследования в области особого направления медицинской генетики - генетической эпидемиологии.

Реферат на тему медицина и генетика 8247202

Не менее важным в генетике мультифакториальных заболеваний является также выяснение значимости факторов окружающей среды, в том числе социальных, а также их взаимодействия с генетическими факторами для развития широко распространенных заболеваний.

Знание основ медицинской генетики позволяют врачам понимать механизмы индивидуального течения болезни и выбирать соответствующие методы лечения. На основе о пензенском земляке знаний приобретаются навыки диагностики наследственных болезней, а также появляется умение направлять пациентов и членов их семей на медико-генетическое консультирование для первичной и вторичной профилактики наследственной патологии.

Приобретение медико-генетических знаний способствует формированию чётких ориентиров в восприятии новых медико-биологических открытий, что для врачебной профессии необходимо в полной мере, поскольку прогресс науки быстро и глубоко изменяет клиническую практику.

Несмотря реферат на тему медицина и генетика успехи в лечении ряда наследственных болезней существенная роль реферат на тему медицина и генетика борьбе с ними принадлежит профилактике, которая осуществляется в двух направлениях: предупреждение появления новых мутаций и распространения мутаций, унаследованных от предыдущих поколений.

Профилактика болезней, возникающих в результате спонтанных мутаций в зародышевых клетках здоровых родителей, пока затруднена. Наибольшее значение для профилактики проявления патологических мутаций, унаследованных от предыдущих поколений, имеет медико-генетическое консультирование.

Эффективное внедрение научных достижений медицинской генетики в практическое здравоохранение может осуществляться только на основе подготовки квалифицированных кадров. Во многих странах, в том числе в США, Канаде, ФРГ, сложилась система подготовки кадров по медицинской генетике, в которой особое место отведено 2—4-летнему постдипломному обучению врачей, заканчивающемуся экзаменами и выдачей соответствующего сертификата.

Кроме того, в большинстве случаев в рамках подготовки специалистов по медицинской генетике предусматривается специализация по цитогенетике и клинической генетике. Понятие наследственных заболеваний: изменение числа или структуры хромосом. Классификация хромосомных нарушений, обусловленных изменениями половых и неполовых хромосом. Основные типы наследственности. Болезни обмена вещества и нарушения иммунитета. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.

Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке. Главная База знаний "Allbest" Медицина Значение генетики для медицины и здравоохранения - подобные работы.

Реферат на тему медицина и генетика 5222

Значение генетики для медицины и здравоохранения Предмет и задачи генетики человека. Методы изучения наследственности и изменчивости человека.

Наследственные болезни человека, их лечение и профилактика, основные пути предотвращения. Генные мутации и нарушения обмена веществ. Виды хромосомных болезней. Наследственные болезни человека. Генетика в медицине.