Предельные одноатомные спирты доклад

by НиканорPosted on

А дегидратация. Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:. Например, бутанол-2 СH 3 C H OH СH 2 CH 3 , в молекуле которого второй атом углерода выделен цветом связан с четырьмя различными заместителями, существует в форме двух оптических изомеров. Предельные одноатомные спирты. Углеродного скелета начиная с С4 3. Метанол крайне ядовит. Спирты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем спирты с изостроением.

Для одноатомных спиртов характерна изомерия углеродного скелета и изомерия положения гидрокси-группы. Спирты с количеством атомов углерода меньше 15 представляют собой жидкости, а с большим количеством — твердые вещества.

  • По числу гидроксильных групп спирты подразделяются на.
  • Спирты R—C OH 3 не существуют.
  • Непредельные спирты с ОН-группой при атоме углерода, соединенном с другим атомом двойной связью, очень неустойчивы и сразу же изомеризуются в альдегиды или кетоны.
  • Строение самого простого спирта — метилового метанола — можно представить формулами:.

Метанол, этанол и попанол -2 хорошо смешиваются с водой в неограниченных количествах, чего не могут спирты с большей атомной массой и большим углеводородным радикалом. Спирты имеют высокие температуры кипения и плавления, что говорит об образовании водородных связей.

Реферат детство максим горькийОбразец плана курсовой работы по госту
Исполнение наказания в исправительных колониях строгого режима рефератПрезентация требования к оформлению реферата
Социальные налоговые вычеты контрольная работаРеферат на тему сказкотерапия
Система криминологии курсовая работаДоклад на тему менструальный цикл
Заказ дипломных работ в уфеПервобытный мир и зарождение цивилизации доклад

Гидратация алкенов промышленный способ. Реакция протекает под воздействием фосфорнокислого катализатора и при пропускании через пары воды :.

Предельные одноатомные спирты доклад 5384

Реакция идет по правилу Марковникова, поэтому из первичных алкенов можно получить только певичный спирт. Восстановление карбонильных соединений.

Предельные одноатомные спирты доклад 204425

С увеличением молекулярной массы растворимость спиртов снижается. Низшие спирты легче воспламеняются и горят бесцветным пламенем. Спирты с большой молекулярной массой коптят при горении.

Одноатомные спирты.

Уроков: 2 Заданий: 9 Тестов: 1. Уроков: 1 Заданий: 9 Тестов: 1.

Предельные одноатомные спирты строение, номенклатура - Химия 10 класс #23 - Инфоурок

Уроков: 3 Заданий: 8 Тестов: 1. Уроков: 4 Заданий: 9 Тестов: 1.

Тема 4. "Спирты. Фенолы".

Рекомендации к теме Изучив тему, Вы должны усвоить понятия: функциональная группа, спирты, фенолы, одноатомные спирты, многоатомные спирты, предельные спирты, ароматические спирты. Рекомендованная литература: О.

Габриелян и др. Химия 10 кл.

Предельные одноатомные спирты

Рудзитис, Ф. Слайд 6 Классификация спиртов Слайд 8 Номенклатура спиртов Систематические названия даются по названию углеводорода с добавлением суффикса - ол и цифры, указывающей положение гидроксигруппы если это необходимо.

8306805

Например: Нумерация ведется от ближайшего к ОН-группе конца цепи. Слайд 9 Изомерия спиртов 1.

Проверьте, умеете ли Вы производить расчеты по уравнениям реакций с учетом выхода продукта. Спирты нормального строения кипят при более высокой температуре, чем спирты с изостроением. Например, бутанол-2 СH 3 C H OH СH 2 CH 3 , в молекуле которого второй атом углерода выделен цветом связан с четырьмя различными заместителями, существует в форме двух оптических изомеров. Спиртами называют соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с углеводородным радикалом. Строение самого простого спирта — метилового метанола — можно представить формулами:.

Например, бутанол-2 СH 3 C H OH СH 2 CH 3в молекуле которого второй атом углерода выделен цветом связан с четырьмя различными заместителями, существует в форме двух оптических изомеров.

Строение спиртов.

Предельные одноатомные спирты доклад 553

Строение самого простого спирта — метилового метанола — можно представить формулами:. Из электронной формулы видно, что кислород в молекуле спирта имеет две неподеленные электронные пары.

Мы в соцсетях Присоединяйтесь! Желаем успехов. Из электронной формулы видно, что кислород в молекуле спирта имеет две неподеленные электронные пары. Если нагрев слабый, то происходит внутримолекулярная дегидратация, в результате чего образуются простые эфиры:.

Свойства спиртов и фенолов определяются строением гидроксильной группы, характером ее химических связей, строением углеводородных радикалов и их взаимным влиянием. Связи О—Н и С—О — полярные ковалентные. Это следует из различий в электроотрицательности кислорода 3,5водорода 2,1 и углерода 2,4. Электронная плотность обеих связей смещена к более электроотрицательному атому кислорода:.

Подвижность атома водорода в гидроксильной группе спирта несколько меньше, чем в воде. Более "кислым" в ряду одноатомных предельных спиртов будет метиловый метанол.

Радикалы в молекуле спирта также играют определенную роль в проявлении кислотных свойств.