Болезнь минковского шоффара реферат

by ЕрмолайPosted on

Лечение врожденных гемолитических анемий. В момент прохождения такого эритроцита через сосуды синусы селезенки он повреждается и через несколько таких прохождений разрушается. Чаще встречается ужителей Северной Европы, где распространённость заболевания составляет 1 на населения. Введение железодефицитная анемия лабораторная диагностика Анемия , или Симптомы и течение.

Гемолитическая анемия. Анемия Минковского-Шоффара. Серповидно-клеточная анемия.

Значительно реже болезнь встречается в Японии, странах Африки. Качественные обусловлены заменой аминокислот в полипептидных цепях. Замена аминокислоты валина на глутамат в 6-м положении цепи приводит к образованию аномального гемоглобина S, что лежит в основе развития серповидно-клеточной анемии. Количественные гемоглобинопатии связаны со скоростью синтеза или полипептидных цепей глобина. Угнетение скорости синтеза цепи приводит к развитию талассемии, угнетение синтеза цепи лежит в основе заболевания талассемии.

  • Реферат Особенности детской онкологии..
  • СкачатьPеферат - бесплатные и премиум-рефераты, курсовые и заметки по книгам.
  • Радиоизотопное исследование.
  • Перед потерей сознания ребенка знобит, иногда повышается температура тела, дыхание становится поверхностным и учащенным, так как легкие плохо расправляются и в кровь поступает недостаточное количество кислорода.
  • Классические признаки повышенного гемолиза.

Это исследование проводится не только для больного, но и для ближайших родственников. Данные электрофореза гемоглобина позволяют поставить диагноз талассемии. Основу ведения больных с гемоглобинопатиями составляет профилактика осложнений и их лечение. Следует избегать обезвоживания и пребывания на большой высоте, а также незамедлительно лечить все инфекции.

Наследственный микросфероцитоз, также известный как болезнь Минковского - Шоффара

В раннем возрасте до поражения селезенки показано введение пневмококковой и менингококковой вакцин, а также вакцины против Haemophilus influenzae типа В. Детям в возрасте до 6 лет назначают профилактическую антибиотикотерапию. При трофических язвах голеней показаны длительный постельный режим, а также трансплантация кожи.

При приапизме назначают обезболивающие средства и нифедипин. Длящийся более суток приапизм требует хирургического лечения.

Болезнь минковского-шоффара (наследственный микросфероцитоз)

Импотенция - частое осложнение приапизма. Чаще всего врач сталкивается с болевыми кризамилечение которых представляет собой трудную задачу. Больного согревают, проводят ингаляции кислорода и инфузионную терапию последняя необходима потому, что из-за некрозов почечных сосочков снижается концентрационная способность почек.

Болезнь минковского шоффара реферат 3082918

Наследственные гемолитические анемии: микросфероцитарная, овалоцитарная, акантоцитарная. Анемия как патологическое состояние организма. Симптомы и признаки заболевание, степень тяжести. Диагностика и принципы лечения малокровия. Выбор препарата, и его критерии. Гемолитическая проблема новорожденного, причины развития и их профилактика. Процесс образования и разрушения эритроцитов.

Наследственная микросфероцитарная гемолитическая анемия Минковского -Шоффара Микросфероцитарная гемолитическая анемия — наследственное заболевание, обусловленное дефектом белков мембраны эритроцитов. При развитии дыхательной недостаточности РаО2 ниже 60 мм рт. Файловый архив студентов.

Острая пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Анемия при гемолитической болезни новорожденных и резус-конфликте. Генетические и наследственные дефекты хромосом, кодирующих информацию о синтезе эритроцитов. Классические признаки повышенного гемолиза. Радиоизотопное исследование. Диагностика гемолитической анемии. Определение локализации патологического гемолиза. Аутоимунные анемии.

Болезнь минковского шоффара реферат 5010925

Аутоимунные гемолитические анемии с неполными тепловыми агглютининами. Аутоиммунные заболевания и их классификация. Механизмы развития реакций иммунитета.

Болезнь минковского шоффара реферат 8836

Аутоиммунные заболевания системы крови: гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура. Эритроциты имеют размер мкм и форму двояковогнутого диска.

Болезнь минковского шоффара реферат 222

Это дает им возможность свободно проходить в капиллярах самые мелкие сосуды, через стенку которых происходит газообмен в тканях и их питание. При болезни Минковского-Шоффара микрсфероцитоз болезнь минковского шоффара реферат дефекта гена, нарушается синтез клеточной стенки эритроцитов, в нейуменьшается количество белка спектирна. Они приобретают сферическую форму и теряют эластичность. В момент прохождения такого эритроцита через сосуды синусы селезенки он повреждается и через несколько таких прохождений разрушается.

Это приводит к уменьшению количества эритроцитов и развитию гемолитическойанемии.

Заболевание описано более лет назад. Реже микросфероцитоз бывает результатом первичной мутации, когда оба родителя здоровые.

Такой дефектный ген может передаваться ребенку от одного из родителей в случае наличия у него такого же заболевания. Реже микросфероцитоз бывает результатом первичной мутации, когда оба родителя здоровые.

Десятичные и обыкновенные дроби контрольная работаРефераты по социологии управления
Доклад рассказы бунина о любвиОтчет производственной практики продавца
Бурцев антон олегович диссертацияРеферат лфк при бронхиальной астме
Отчет по практике гимсКак написать вывод к курсовой работе

Первичная мутация обычно происходит в процессе внутриутробного развития под действием провоцирующих факторов, к которым относятся: Воздействие ионизирующего излучения радиация,рентгеновские лучи. Попадание в организм развивающегося плода химических веществ, влияющих на геном его клеток соли тяжелых металлов, циклические углеводороды, медикаменты, алкоголь, никотин, наркотические вещества.