Биологические методы анализа в аналитической химии реферат

by keymontgarPosted on

Рентгеновский фазовый анализ Факторы, влияющие на точность взвешивания. Наиболее исследованными и используемыми в качестве индикаторных организмов являются дафнии, отличающиеся простотой круглогодичного культивирования в лабораторных условиях, высокой чувствительностью и избирательностью к действию различных токсичных органических соединений. Описание систем трансмембранного переноса веществ и мембранной передачи сигналов. Ионохроматографическое определение катионов и анионов.

Амперометрическое титрование неорганических и органических веществ. Примеры практического применения вольтамперометрических методов и амперометрического титрования в фармацевтическом анализе. Кондуктометрия Сущность метода. Прямая кондуктометрия и кондуктометрическое титрование. Постояннотоковая и переменнотоковая; контактная и бесконтактная кондуктометрия. Определение концентрации анализируемого раствора по данным измерения электропроводности расчётный метод, метод градуировочного графика.

Кондуктометрическое титрование.

Понятие о высокочастотном кондуктометрическом титровании. Виды кривых кислотно-основного и осадительного кондуктометрического титрования. Достоинства и недостатки кондуктометрии. Сравнительная биологические методы анализа в аналитической химии реферат чувствительности и избирательности, областей применения электрохимических методов. Спектроскопические методы анализа Место и роль спектроскопических методов в аналитической химии и химическом анализе.

Сравнительная характеристика чувствительности и избирательности, областей применения спектроскопических методов. Электромагнитное излучение и его характеристики. Спектр электромагнитного излучения. Основные типы взаимодействия вещества с излучением: поглощение, эмиссия тепловая, люминесценциярассеяние, светопреломление, отражение.

Классификация спектроскопических методов по энергии. Классификация спектроскопических методов на основе спектра электромагнитного излучения и объекта: атомная, молекулярная, абсорбционная, эмиссионная спектроскопия. Энергетические переходы. Правила отбора. Законы испускания и поглощения, уравнения Эйнштейна. Вероятности переходов и времена жизни возбужденных состояний.

Основные виды светорассеяния Релея—Ми и Тиндалякомбинационное рассеяние. Основные законы поглощения Бугера-Ламберта и излучения электромагнитного излучения Больцмана, Мозли. Связь аналитических сигналов с концентрацией определяемого соединения. Спектры атомов. Основные и возбужденные состояния атомов, характеристики состояний.

Характеристики атомных спектральных линий: положение в спектре, интенсивность, ширина. Факторы, влияющие на ширину атомных линий. Спектры молекул; их особенности. Схемы электронных уровней молекулы. Представление о полной энергии молекул как суммы электронной, колебательной и вращательной.

Связь химической структуры соединения с молекулярными спектрами.

Статистика в аналитической химии. Средняя школа. Достоинства и недостатки газовой хроматографии. Астрономия Биология География Естествознание Иностр.

Функциональный анализ по колебательным и электронным спектрам. Источники излучения. Способы монохроматизации электромагнитного излучения. Классификация спектральных приборов, их характеристики. Приемники излучения. Инструментальные помехи. Шумы и отношение сигнал-шум; оценка минимального аналитического сигнала. Методы атомной оптической спектроскопии Атомно-эмиссионный метод. Термодинамика процессов в атомно-эмиссионной спектроскопии испарение, атомизация, возбуждение, ионизация.

Источники атомизации и возбуждения: пламена, плазмотроны, индуктивно-связанная плазма, электрические разряды искровые, тлеющий разряд, дуговыелазеры; их основные характеристики. Физические и химические процессы в источниках атомизации и возбуждения.

Качественный и количественный анализ методом атомно-эмиссионной спектроскопии.

Биологические методы анализа в аналитической химии реферат 9046

Уравнение Ломакина-Шайбе и причины отклонения от закона Больцмана. Спектральные, химические и физико-химические помехи, способы их устранения. Методы атомно-эмиссионной спектроскопии. Эмиссионная фотометрия пламени, атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно-связанной плазмой, искровая атомно-эмиссионная спектроскопия и их сравнение.

Метрологические характеристики и аналитические возможности. Атомно-абсорбционный метод. Атомизаторы пламенные и непламенныеосновные достоинства.

Основной закон светопоглощения в атомно-абсорбционной спектроскопии, его особенности. Источники излучения газоразрядные лампы, источники сплошного спектра, лазерыих характеристики, причина основного использования газоразрядных ламп.

Спектральные и физико-химические помехи, способы их устранения. Основные узлы атомно-абсорбционного спектрометра. Метрологические характеристики, возможности, преимущества и недостатки метода, его сравнение с атомно-эмиссионным методом.

Атомно-флуоресцентный метод. Принцип метода; особенности и применение. Примеры практического применения атомно-эмиссионного и атомно-абсорбционного методов в фармацевтическом анализе. Методы молекулярной оптической спектроскопии Молекулярная абсорбционная спектроскопия в оптической области спектрофотометрия.

Основной закон светопоглощения в спектрофотометрии Бугера-Ламберта-Бера. Основные причины отклонения от закона инструментальные, физико-химические и химические. Фотометрическая реакция. Фотометрические аналитические реагенты; требования к. Примеры фотометрических реакций для определения лекарственных веществ различной природы.

Роль пробоподготовки в спектрофотометрии. Экстракционно-фотометрический анализ. Способы определения концентрации веществ:метод стандартных серий, метод уравнивания окрасок, метод разбавления; их применение в фармации.

Измерение высоких, низких оптических плотностей дифференциальный метод. Анализ многокомпонентных систем. Производная спектрофотометрия. Применение метода для исследования реакций в растворах комплексообразования, протолитических, процессов агрегациисопровождающихся изменением спектров поглощения. Основные типы и характеристики приборов. Понятие о спектрофотометрическом биологические методы анализа в аналитической химии реферат. Примеры практического применения метода в фармацевтическом анализе.

Колебательная спектроскопия. Сравнительная характеристика ИК-спектроскопии и спектроскопии комбинационного рассеяния КР-спектроскопии. Причины отличия ИК-спектроскопии от спектрофотометрии. Возможности ИК-спектроскопии в качественном, количественном, функциональном и структурном анализе.

Биологические методы анализа в аналитической химии реферат 567

Основные приборы спектрофотометры, интерферометрыпреимущества ИК-спектроскопии с преобразованием Фурье. Основной закон светопоглощения в ИК-спектроскопии, чувствительность метода.

Применение ИК-спектроскопии в фармацевтическом анализе идентификация лекарственных веществ, доказательство подлинности лекарственных средств, количественный анализ в ИК-области спектра. Ограничения ИК-спектроскопии. Использование КР-спектроскопии в неорганическом и органическом анализе, при неразрушающем анализе биологических и фармацевтических объектов.

[TRANSLIT]

Молекулярная люминесцентная спектроскопия. Особенности люминесценции как явления. Классификация видов люминесценции по источникам возбуждения хемилюминесценция, биолюминесценция, электролюминесценция, фотолюминесценция и др.

Флуоресценция и фосфоресценция. Диаграмма Теренина-Льюиса Яблонского. Количественный анализ люминесцентным методом, основное уравнение метода, требования к реакциям. Факторы, влияющие на интенсивность люминесценции.

Тушение люминесценции. Основные приборы в люминесценции, требования к источникам излучения. Биологические методы анализа в аналитической химии реферат и физико-химические помехи. Метрологические характеристики и аналитические возможности метода. Сравнение возможностей молекулярной абсорбционной и люминесцентной спектроскопии при определении неорганических соединений.

Преимущества люминесцентной спектроскопии при идентификации и определении органических соединений. Экстракционно-флуоресцентный анализ. Титрование с применением флуоресцентных индикаторов.

Примеры использования люминесцентной спектроскопии в фармацевтическом анализе. Спектроскопия светорассеяния. Основные типы светорассеяния и их использование в аналитической химии. Нефелометрия и турбидиметрия, их сравнительная характеристика и сопоставление с люминесцентной спектроскопией и спектрофотометрией. Основные уравнения методов, требования к объектам исследования и реакциям. Основные приборы, чувствительность и селективность методов.

Представления о современных методах спектроскопии рассеяния. Другие методы молекулярной спектроскопии. Спектроскопия диффузного отражения в оптической и ИК-областях. Флуоресцентная микроскопия.

  • Ограничения ИК-спектроскопии.
  • Вычисления рН растворов незаряженных и заряженных кислот и оснований, многоосновных кислот и оснований, смесей кислот и оснований.
  • Титриметрический анализ титриметрия 6.
  • Экзамены школа.
  • Отбор проб гомогенного и гетерогенного состава.

Оптические сенсоры. Масс-спектрометрия Основные принципы методов. Идентификация и определение органических веществ; элементный и изотопный анализ.

Основные узлы масс-спектрометра и их назначение. Основные типы ионизации и источники ионов электронный удар, химическая ионизация, ионизация электрораспылением, индуктивно-связанная плазма, бомбардировка атомами, лазерная десорбция.

Характеристика масс-анализаторов, их основные типы магнитный секторный анализатор, квадрупольный фильтр масс, квадрупольная ионная ловушка, времяпролетный масс-анализатор циклотронно-резонансный анализатор. Основные типы детекторов. Масс-спектр и его интерпретация и обработка. Примеры использования масс-спектрометрии. Хромато-масс-спектрометрия и ее использование в вариантах жидкостной и газовой хроматографии. Кинетические методы анализа Сущность методов. Каталитический и некаталитический варианты кинетических методов; их чувствительность и селективность.

Типы используемых каталитических и некаталитических реакций: окисления-восстановления, обмена лигандов в комплексах, превращения органических соединений, фотохимические и ферментативные реакции. Способы биологические методы анализа в аналитической химии реферат концентрации по данным кинетических измерений. Использование каталитических реакций для определения малых количеств веществ.

Шеховцова Т.Н. - Аналитическая химия - Аналитическая химия, ее задачи и методы. Виды анализа

Факторы, обусловливающие размер и способ отбора представительной пробы. Отбор проб гомогенного и гетерогенного состава. Способы получения средней пробы твердых, жидких и газообразных веществ; устройства и приемы, используемые при этом; первичная обработка и хранение проб; дозирующие устройства. Способы устранения и учета загрязнений и потерь компонентов при пробоподготовке. Особенности пробоподготовки твёрдых, жидких и мягких лекарственных форм в фармацевтическом анализе.

Рекомендуемая литература Основная 1. Харитонов Ю. Аналитическая химия. В двух книгах. Практикум по аналитической химии. Пономарёва В. Лурье Ю. Справочник по аналитической химии.

Шеховцова Т.Н. - Аналитическая химия - Химическое равновесие. Титриметрические методы анализа

Характеристические частоты 8. Рефрактометрический анализ 8. Люминесцентный анализ 8. Основные принципы метода 8. Механизм и свойства люминесценции 8. Энергетический и квантовый выход люминесценции 8. Тушение люминесценции 8. Спектр возбуждения и люминесценции 8. Электронная структура молекул и спектры люминесценции 8. Количественный люминесцентный анализ 8. Области применения люминесцентного анализа 8. Рентгеновский спектральный анализ 8.

Разложение рентгеновского излучения в спектр и его регистрация 8. Применение РСА Глава 9.

[TRANSLIT]

Хроматография 9. Сорбция — основа хроматографии 9.

Деловой этикет в разных странах реферат90 %
Доклад на немецком языке о германии4 %
Доклад про русского философа1 %
Справка по результатам итоговых контрольных работ за год69 %

Хроматографический процесс, Основные положения 9. Виды и варианты хроматографии 9. Характеристика отдельных видов хроматографических методов 9. Газовая хроматография 9. Жидкостная хроматография 9. Биологические методы анализа в аналитической химии реферат и ионная хроматография Глава Рентгеновский фазовый анализ Механизм возникновения рентгеновских дифракционных спектров Измерительная аппаратура для РФА Образцы для РФА Дифракционные данные для РФА Принципы РФА материалов Базы данных для рентгеновского фазового анализа Качественный РФА — идентификация неизвестных фаз Количественный РФА — определение долей фаз в многофазной смеси Чувствительность и точность анализа Глава Анализ некоторых объектов окружающей среды и производства Нефть и нефтепродукты Анализ азота в органических и неорганических веществах методом Кьельдаля Обобщенные показатели качества нефти Объекты окружающей среды Воздух Анализ природных и сточных вод Почвы и донные отложения Радиоактивность окружающей среды и ее контроль Приложения Список литературы О том, как читать книги в форматах pdfdjvu - см.

Астрономия Биология География Естествознание Иностр. Средняя школа. Решение задач. ОГЭ - химия. ЕГЭ - химия.

Методы определения веществ с использованием микроорганизмов предполагают культивирование чистых индикаторных культур на плотных или жидких питательных средах при постоянных условиях температуре, рН, воздухообмене, влажностиа также учет фаз их роста, зависящих от физиологического состояния клетки. Изменение химического состава питательной среды приводит к подавлению или стимуляции роста как отдельной клетки микроорганизма, так и популяции в целом, и сопоставление наблюдаемого отклика организма с контрольным опытом, проводимым в постоянной по составу питательной среде, является основой биологического метода анализа.

На плотных питательных средах регистрируют изменения внешнего вида колоний, их размеров и формы, биологические методы анализа в аналитической химии реферат для каждого вида микроорганизмов.

Методы определения биологически активных веществ при этом основаны на диффузии их в агаризованную среду с образованием зон угнетения или стимуляции роста. Диаметр этих зон является линейной функцией концентрации определяемых веществ в некотором ее интервале. При постоянном составе среды, оптимальных для данного организма рН и температуре величина зон зависит от толщины питательного слоя: чем толще слой, тем меньше зона.

Все вещества по отношению к живым организмам можно условно разделить на: 1 жизненно необходимые, 2 токсичные, 3 физиологически неактивные. Методы исследования структуры мембран. С использованием бактерий и дрожжей разработан диффузионный метод обнаружения в сточных водах фенолов, нефтепродуктов, фосфор - и элементоорганических соединений. Уравнение Ломакина-Шайбе и причины отклонения от закона Больцмана.

Для анализа микробиологических систем возможно использование явления дифракции света на микроорганизмах [Гюнтер Л. Характер роста культуры в жидких питательных средах, содержащих все необходимые компоненты, более однообразен, чем на поверхности твердых питательных сред. В зависимости от количества определяемого компонента, введенного в прозрачную питательную среду, изменяется помутнение культурального раствора по сравнению с контрольным раствором: при подавлении роста культуры интенсивность помутнения нарастает медленно, при стимулирующем действии определяемого вещества либо иона анализируемый раствор мутнеет значительно быстрее контрольного.

По данным нефелометрических фотометрических измерений строят градуировочный график зависимости интенсивности изменения оптической плотности исследуемого раствора от концентрации определяемого вещества, с помощью которого и получают результаты анализа.

Продолжительность анализа с использованием быстро растущих культур составляет не менее 3, ч. В зависимости от характера среды интенсивность роста размножения, угнетения популяций оценивают оптическими, диффузионными или электрохимическими методами.

При выборе индикаторной культуры для решения конкретной аналитической задачи биологические методы анализа в аналитической химии реферат принимать во внимание пищевые потребности организмов. Так, например, автотрофные микроорганизмы питаются в основном неорганическими солями и не нуждаются в органических соединениях. Для питания гетеротрофных бактерий, дрожжевых культур, плесневых грибов необходимы органические вещества.

Биологические методы анализа

К широко используемым в неорганическом анализе микроорганизмам относятся плесневые грибы рода Aspergillus. Наибольшим токсическим действием на эти культуры обладают нитраты ртути IIкадмия, таллия, что объясняется блокированием ими SH-групп молекул белка микроорганизмов. Из анионов наиболее токсичными для исследованных грибов являются и в концентрациях 1,0 и 0,1 мМ соответственно.

Возможно также определять в почвах усвояемые формы калия, фосфора, углерода, азота, серы. При этом учитывают то, что эффективности физиологического воздействия различных элементов на растения и микроорганизмы принципиально не различаются.

Микробиологические методы анализа в данном случае часто оказываются более информативными, чем химические, так как позволяют определять не валовое содержание элементов, а их физиологически активные формы, влияющие на жизнедеятельность растений.

Это позволяет наиболее полно характеризовать плодородие почв. Ростовые реакции микроорганизмов, изменяющиеся под действием различных химических соединений, применяют в анализе природных и сточных вод.

С использованием бактерий и дрожжей разработан диффузионный метод обнаружения в сточных водах фенолов, нефтепродуктов, фосфор - и элементоорганических соединений.

Иллюстрацией возможностей применения микроорганизмов в аналитических целях является схема 1. Чрезвычайно высокой чувствительностью определения некоторых биологически активных соединений отличается биолюминесцентный метод, основанный на реакции окисления кислородом воздуха субстрата люциферина, биологические методы анализа в аналитической химии реферат ферментами люциферазами, выделенными из различных видов морских светящихся бактерий Photobacterium, Beneckea или жуков-светляков.

Наряду с люциферином и люциферазой для реферат как оформить оглавление указанной реакции необходима аденозинтрифосфорная кислота АТФкоторая участвует в многочисленных метаболических реакциях в организме, являясь аккумулятором энергии и ее источником для самых разных процессов, протекающих в живой клетке. Содержание АТФ в тканях, растительных и живых клетках свидетельствует об энергетическом состоянии клеток.

При угнетающем или стимулирующем действии каких-либо веществ на рост микроорганизмов содержание АТФ в них соответственно понижается или повышается. Специфичность действия люциферазы светляков по отношению к АТФ, высокий квантовый выход реакции позволили создать на этой основе высокочувствительные с пределами обнаружения М и селективные методы определения АТФ, а также различных метаболитов, в процессе превращения которых образуется АТФ. Биолюминесцентный метод определения содержания АТФ в живых растущих или гибнущих клетках используют для экспресс-определения антибиотиков в крови, микробных биологические методы анализа в аналитической химии реферат в моче, для изучения повреждения клеточных мембран и других биохимических анализах и исследованиях.

Микроорганизмы широко применяют при изучении антибиотической активности веществ, их биологической роли, контроле технологических процессов промышленного производства антибиотиков, витаминов и аминокислот. Следует отметить еще один важный аспект применения микроорганизмов в химическом анализе - концентрирование и выделение микроэлементов из разбавленных растворов.

Потребляя и усваивая микроэлементы в процессе жизнедеятельности, микроорганизмы могут селективно накапливать некоторые из них в своих клетках, очищая при этом питательные растворы от примесей.

Например, плесневые грибы применяют для избирательного осаждения золота из хлоридных растворов, очистки биологические методы анализа в аналитической химии реферат от ионов меди, цинка, железа [Туманов А. Наиболее изученными с точки зрения использования в аналитических целях являются инфузории Paramecium caudatum. C их помощью возможно определение ионов тяжелых металлов, однако они непригодны для обнаружения и определения анионов.

Скорость движения инфузорий повышается при введении в среду их обитания микроколичеств этанола, сахарозы, фурфурола, альдегидов, уксусной кислоты, хлоридов кальция и аммония; добавление хлорида бария замедляет движение клеток. Элементоорганические соединения при определенных концентрациях могут действовать как стимуляторы их размножения. Поведенческие реакции, скорость размножения инфузорий используют для определения указанных выше веществ.

Водных беспозвоночных - ракообразных чаще всего ветвистоусых рачков, дафний широко применяют для оценки санитарно-гигиенического состояния вод [Туманов А. В качестве аналитического сигнала в этом случае используют некоторые физиологические показатели: выживаемость, поведенческие реакции, частоту движения ножек, период сокращения сердца у дафнийокраску тел погибших организмов.

Диапазон определяемых содержаний в-в, как и предел обнаружения, зависит от ряда факторов: направленности и продолжительности воздействия хим. Предел обнаружения, как правило, понижается с увеличением продолжительности наблюдения за индикаторным организмом и повышением т-ры до т-ры свертывания белка.

Эксперимент может продолжаться до сут. Предел обнаружения С min можно оценить по ур-нию:где -интервал времени с момента начала воздействия до появления аналит. Значения п и К неодинаковы для разных видов организмов и могут характеризовать избирательность биологических методов анализа Иногда, даже при учете ряда переменных факторов, влияющих на предел обнаружения, ответная р-ция организма на одно и то же кол-во определяемого в-ва не воспроизводится.